4
THỨ TƯ
30-8-2017
côngvănyêucầucông ty tạm
ngừng, không tiếp tụcnhập
khẩuvà lưuhành thuốc trên.
“Nhưvậy, từ thời điểmnày
Cụcđãcóquyết địnhkhông
cho phép thuốc H-Capita
bán ra thị trường và trong
thực tế, không cómột viên
thuốcH-Capitanàođượcbán
trên thị trường…” - thông
cáo nêu.
Một tuần sau, Bộ Y tế
(Cục Quản lý dược) đã có
công văn gửi Tổng cụcAn
ninh II, BộCông an và các
công văn gửi Cục Lãnh sự
Bộ Ngoại giao, gửi Bộ Y
tếCanada, gửi Đại sứ quán
ViệtNam tạiCanadađềnghị
phối hợp để xácminh, làm
rõ các thông tin liên quan.
Sauquá trìnhxácminh, Bộ
Y tếđãchuyển toànbộ thông
tinchoTổngcụcAnninh II,
BộCông an để xem xét xử
lý theo thẩm quyền.
“Theođềnghị củacơquan
côngan,BộY tế (CụcQuản
lýdược)đãmờiôngNguyễn
MinhHùngvàôngNguyễn
MạnhCường ra làmviệc tại
Cục Quản lý dược. Căn cứ
vào dấu hiệu vi phạm, cơ
quan công an đã thực hiện
lệnhbắt tại chỗ” - thôngcáo
BộY tế cho hay.
BộY tế cũng khẳng định
Cục Quản lý dược BộY tế
cấp phép nhập khẩu thuốc
chữaung thưđi bằngđường
chính ngạch, có tờ khai hải
quan đầy đủ”.
Vì vậy, tướng Mạ cho
rằng phải xem xét hành vi
củaCông tyVNPharmavà
đơn vị cấp phép là hành vi
buôn bán hàng giả là thuốc
chữa bệnh, cụ thể ở đây là
thuốcchữaung thư. “Thuốc
giả, khôngnguồngốc, xuất
xứ, vậy mà Cục Quản lý
dượcvẫncấpphépchonhập
vào là vô cùng nguy hiểm.
Người bệnh nếu uống phải
thuốc giả sẽ dẫn đến nguy
hiểm tính mạng. Với các
hành vi liên quan đến hàng
loạt hànhvi giảmạo thuốc,
giấy tờ nguồn gốc lô thuốc
đã thể hiện rõđó là hànhvi
trục lợi, cốýgâynguyhiểm
đến sức khỏe người bệnh.
VụviệcđãđượcThủ tướng
chỉ đạo nên các cơ quan
tố tụng cần xem xét khởi
tố, truy tố, xét xử đúng tội
danhở cấpphúc thẩm.Đây
là tráchnhiệm thực thi đúng
pháp luật của các cơ quan
tố tụng” - tướngMạ nói.■
Thời sự
NGUYỄNĐỨC-NGHĨANHÂN
L
iên quan tới vụ VN
Pharma, thông cáo báo
chí phát đi của BộY tế
ngày 29-8 cho rằng TAND
TP.HCMđãxétxửvụánbuôn
lậu và làm giả con dấu, tài
liệucủa tổchức, cơquancủa
Công tyVNPharmanghiêm
minh theo pháp luật.
BộY tếnóimình
làmđúng
Đề cập đến trách nhiệm
quản lýcủamình trongviệc
thẩm định hồ sơ nhập khẩu
số lượng thuốc H-Capita
500mgcủaVNPharma,Bộ
Y tế cho hay đã thực hiện
theo đúng quy định, đúng
trình tự, thủ tục. Theo đó,
việcCụcQuản lý dược của
bộnày cấpphépnhậpkhẩu
số thuốc trên là “hoàn toàn
đúng quy định hiện hành,
không cóưu ái”.Thông cáo
cũng chohay trước khi cấp
phép, Bộ Y tế đã tổ chức
thẩmđịnhhồ sơvới sự tham
gia của10 chuyêngia thẩm
định (thuộc Trường ĐH
Dược Hà Nội, Viện Kiểm
nghiệm thuốc Trung ương,
CụcQuản lý dược).
Về việc tại sao trong quá
trình thẩm định đã không
phát hiện rahồ sơgiả, thông
cáo này cho hay tài liệu do
Công ty VN Pharma nộp
kèm theo đơn hàng có đầy
đủ (giấy chứng nhận thuốc
lưu hành tự do (FSC) và
giấy chứng nhận nhà máy
đạt tiêuchuẩn thựchành tốt
sảnxuất thuốc (GMP)).Tuy
nhiên, những tài liệunàyđã
được làmgiảmột cách tinh
vi, các chuyên gia về dược
không thể phát hiện bằng
mắt thường.
Theo thôngcáo trên, chính
Bộ Y tế đã có những nghi
ngờ đầu tiên vềmột số bất
thường trongsựvụnày, xuất
phát từ giá thuốc H-Capita
kê khai và giá trúng thầu
tại hội đồngđấu thầu thuốc
SởY tế TP.HCM thấp hơn
các thuốc cùng loại được
sản xuất từ các nước thuộc
hệ thống.
Trên cơ sở đó, Bộ Y tế
(CụcQuản lý dược) đã yêu
cầu giám đốc Công ty VN
Pharma giải trình.Xét thấy
giải trình của công ty chưa
thỏa đáng, ngày 1-8-2014
Cục Quản lý dược đã có
“trongquá trình trướcvàsau
khi khởi tố, điều tra vụ án,
các công chức của BộY tế
(CụcQuản lýdược)khiphát
hiện dấu hiệu nghi ngờ đã
chủ động đề nghị cơ quan
chứcnăng tiếnhànhđiều tra
vàđã tíchcựcphốihợpcung
cấp tài liệu, ý kiến chuyên
mônphục vụđiều tra nhằm
đưa vụ gian lận về xuất xứ
hàng hóa, làm giả hồ sơ ra
ánh sáng”.
Bêncạnhđó,BộYtếđãxử
lýhành chínhvàkhắcphục
theokiếnnghị củaCơquan
An ninh điều tra Bộ Công
an để điều chỉnh các quy
địnhđối với cấpphépnhập
khẩu, nhập khẩu thuốc để
tránhxảy ra tình trạng trên.
Đại biểuQuốc hội
đềnghị làm rõ
tráchnhiệmBộY tế
Trước cácquanđiểmđưa
ra trong thông cáo trên, đại
biểuQuốc hội
(ĐBQH) Lê
ThanhVân,ỦyviênThường
trựcỦybanTàichính -Ngân
sách của QH, cho rằng
thông cáo báo chí hôm nay
của BộY tế cómâu thuẫn.
“Tại sao chính Cục Quản
lý dược cấp giấy phép rồi
sau đó mới phát hiện giấy
tờnghi vấn, chokiểm travà
đề nghị dừng?” - ông Vân
đặt vấn đề.
Còn ĐBQH Lưu Bình
Nhưỡng, Ủy viên Thường
trựcỦybanVănhóa-Xãhội
củaQH, nêuquanđiểmviệc
Công tyVNPharmabuônbán
thuốc ung thư giả để chữa
bệnh làmột tội ác. Hành vi
phạm tội buônbánhànggiả
đã rõ.“Đây làvụviệcgâybất
bình trong nhân dân, đáng
lý phải xử tội hàng giả thì
lại xử tội buôn lậu. Vì vậy,
cáccơquan tố tụngphảiđiều
tra làm rõ các vấnđề bị cáo
khai trước tòa. Nếu có sai
phạm phải truy cứu trách
nhiệm người có liên quan
đếnviệc thẩmđịnhcấpphép
nhậpkhẩu9.300hộp thuốc
chữa ung thư không nguồn
gốc, giả nhãnhiệu...” - ông
Nhưỡng nói.
ĐBNhưỡngcũngcho rằng
cần làm rõvấnđềvì saocông
ty trúng thầu liên tục; hồ sơ
năng lực thế nào; những cá
nhân, đơn vị nào tiếp tay
choCông tyVNPharmađể
lô thuốc giả được cấp phép
nhập.TheoĐBQHLưuBình
Nhưỡng,phải làm thật rõcác
ngóc ngách còn khuất của
vụ án, vì nếu không thì sai
chồng sai dẫn đến vi phạm
pháp luật. “Đây là vụ việc
nghiêm trọng, ảnh hưởng
đến sức khỏe người dân,
cần được công khai để cơ
quan chức năng giám sát
quá trình thanh tra, kiểm tra
công ty này” -ĐBNhưỡng
kiến nghị.
TraođổivớiPV
PhápLuật
TP.HCM
chiều 29-8, Thiếu
tướng Nguyễn Huy Mạ,
nguyênCục trưởngCụcHồ
sơnghiệpvụcảnhsát,nguyên
Cục phóCụcCảnh sát kinh
tế (BộCôngan), nhậnđịnh:
“Các hành vi phạm tội của
VNPharmakhông thể là tội
buôn lậu, bởi hành vi buôn
lậu là lén lút vậnchuyểnqua
biên giới. Còn ở đây, Công
ty VN Pharma được chính
Thư trươngBôY tếnói gì vềviệc
chi 7,5 tỉ đồnghoahồng?
Trongvuan liênquanđênnhâpkhẩu thuôcchưaung thư
H-CapitamaTANDTP.HCM vừa xư sơ thẩm, đang có tranh
cãivềtôidanh labuônbanhanggia lathuôcchưabênhhay
buôn lâunhư truy tôcuaVKSNDvaphanquyêtcua toa.Vây
quanđiêmcuaBôY tê thênao?
Tra lơi
PhapLuâtTP.HCM
,Thư trươngBôY têNguyễnViêt
Tiênnói: “Xư ly theohanh vi nao thì đó la thẩmquyền cua
cơquan tô tung”. Còn về thuôcH-Capita, Thứ trưởngTiến
cho rằngđây khôngphai la thuôcgiama chi la thuôc kém
phẩm chât, chât lương. “Toa anđã xư lyđúngngươi, đúng
tôi, nghiêmminh theophap luât”-ôngTiếnn i.
ÔngTiêncungchorăngđangcóhiêu lầmvềthôngtinVN
Pharma chi 7,5 tỉ đônghoahông. Theođó, nhiềukhanăng
đây la cac khoan chi liênquanđênnhiềuhoạt đông khac,
thuôc khacmaVNPharma kinhdoanh chư khôngphai chỉ
riêng trongvụnhậpH-Capita.
“QuanđiêmcuaBôY tê lakhôngđông tìnhva luôn lưuy
vơicacbacsĩ latuyêtđôikhôngnhânhoahôngkêđơnthuôc.
Ban thân tôi từng lam chuyênmôn, rôi lãnhđạobênhviên
cung luônnhân thưc rovânđềnay”-ôngTiênnói.
PhóTổngGiamđôcBảohiểmy tế (BHYT)ViêtNamPhạm
Lương Sơn cung cho biêt ngay khi BôY tê có thông bao
phongtỏa,câm lưuhanhvơi thuôcH-CapitathìBHYTđãchi
đạocactinh, thanhkhôngđâuthầu,khôngchâpnhânchi tra
vơi thuôcnay.“H-Capitakhôngnăm trongdanhmuc thuôc
đươcBHYT thanh toan”-ôngSơnkhẳngđinh.
Traođ i với ch ng tôi v việcdư luậnđanghoài nghi v
tínhminhb ch trongquá tr nhđấu th u các lô thuốc liên
quanđếnVNPharma,GiámđốcSởY tếTP.HCMNguy nTấn
Bỉnhcho rằngviệcnàycơquan thanh tra sẽ làm rõ. Cònvới
việc chi 7,5 tỉ đồnghoahồng, ôngBnhkh ngđịnhBộY tế
đang làm, khi nàoc kết luận sẽ thông tin sau.
N.NHÂN -H.PHƯỢNG
VụVNPharma:Phải làm rõ
những“góckhuất”
BộYtếrathôngcáokhẳngđịnhlàmđúngquytrìnhcấpphéptrongvụVNPharma,
đãpháthiệnsaiphạmvàphốihợpxửlýsaiphạm.Tuynhiên,cácđạibiểuQuốchội,chuyêngia
chorằngcònquánhiềuvấnđềphảilàmrõvìtínhchấtnghiêmtrọngcủavụviệc.
“VụviệcđãđượcThủ
tướngchỉđạonêncác
cơquantốtụngcầnxem
xétkhởitố,truytốxétxử
đúngtộidanhởcấpphúc
thẩm.Đây làtráchnhiệm
thựcthiđúngpháp luật
củacáccơquantốtụng.”
DùBộYtếđãrathôngcáogiải trình
trướccông luậnnhiềuvấnđềvềtrách
nhiệmcủamìnhtrongvụVNPharma
nhưngcònrấtnhiều“góckhuất”cần
làmrõ,nhất làtráchnhiệmtrongviệc
thẩmđịnh,cấpphép;quátrình
đấuthầuthuốc…
